RNA 纯化试剂盒参考价: ¥315
价格: ¥283
货品编号: DY6152
规格:
20T
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RNA 纯化试剂盒 | ||||||||
RNA Cleanup Kit | ||||||||
离心柱式 | ||||||||
Cat No:DY6152 | ||||||||
Kit Size:20T | ||||||||
产品组分 | ||||||||
组分 Contents | 20preps | |||||||
Buffer 1# | 35ml | |||||||
Buffer(concentrate) 2# | 11ml | |||||||
Buffer 3# | 10ml | |||||||
离心管 | 20 | |||||||
吸附柱 | 20 | |||||||
收集管 | 20 | |||||||
储运条件 | ||||||||
室温15℃-25℃干燥条件保存。 | ||||||||
说 明 | ||||||||
本产品仅供科研使用,请勿用于临床诊断及其他用途。 | ||||||||
产品简介 | ||||||||
本试剂盒使用独特的离心吸附柱,在高盐条件下 RNA 与硅基质膜高效、专一地结合,适用于从酶促反应及其他多种方法提取的 RNA 溶液中进一步纯化和浓缩 RNA,并将 RNA 样品进行脱盐处理,有效回收得到高纯度的 RNA。该试剂盒最小可以将 RNA 样品浓缩至 30-50 µl,回收得到的 RNA 可直接用于微点阵分析和 Real-time PCR 等敏感实验。 | ||||||||
实验前准备及注意事项 | ||||||||
1. 需要自备试剂:无水乙醇(新开封或提取RNA专用) | ||||||||
2. 使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。 | ||||||||
3. 玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4h,塑料器皿可在0.5MNaOH中浸泡10min,用水彻底冲洗后高压灭菌。 | ||||||||
4. 配制溶液应使用无RNase的水。 | ||||||||
5. 操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。 | ||||||||
6. Buffer 1#如果产生沉淀,请加热使其溶解后室温放置。 | ||||||||
7. 第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在 Buffer2# 中加入无水乙醇。 |
8. 所有离心步骤若无特殊说明均在室温下进行,所有操作步骤动作要迅速。 | ||||||||
操作步骤 | ||||||||
1. 用 Buffer 3# 调整样品至总体积至 100 μl,加入350 μl Buffer 1#,充分混匀。 | ||||||||
2. 加入250 μl 无水乙醇,混匀。 | ||||||||
3. 将得到的溶液700 μl转移到吸附柱中(吸附柱应预先装入收集管中),10,000 rpm(~11,500 x g)离心20s,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。 | ||||||||
4. 向吸附柱中加入500 μl Buffer 2#(用前检查已加入无水乙醇), 10,000 rpm 离心20s,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。 | ||||||||
5. 重复步骤4。 | ||||||||
6. 将吸附柱放回收集管中,12,000 rpm离心1min。 | ||||||||
7. 将吸附柱装入新的离心管中,向吸附膜的中间部位加入30-50 μl Buffer 3#,室温放置1min,12,000 rpm离心1min,得到的RNA溶液保存在-70℃,防止降解。 | ||||||||
注意: Buffer 3#最好在70℃预热,确保RNA洗脱充分;洗脱体积不应小于30 μl,体积过小影响回收率。 |